公司概述 发展历程 领导团队 研发团队 研发领域 荣誉资质
QLFold QLLong QLFusion QLOral
公司新闻
人才理念 招聘信息
Cn/中En/英
精益求精的多肽和蛋白药物生产与优化平台
高效包涵体蛋白复性技术平台
长效技术平台
融合蛋白技术平台
口服多肽技术平台
公司成立于2018
质肽生物管线
自主创新技术平台
2026年1月16日，北京质肽生物医药科技有限公司（“质肽生物”）自主研发的新型超长效多肽GLP-1 受体激动剂（GLP-1RA）月制剂——佐维格鲁肽（ZT002）注射液，在中国完成减重III期临床研究（HORIZON-1研究）首例参与者给药。此项研究（NCT07230119）是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在生活方式管理的基础上，评价佐维格鲁肽每月一次皮下注射给药相较于安慰剂在超重或肥胖参与者中的减重疗效。
2025年12月26日，北京质肽生物医药科技有限公司（以下简称“质肽生物”）在北京成功举办了“一项评价不同剂量ZT006片在超重或肥胖参与者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”全国研究者会议。
厚积薄发，功到自成。2025年12月26日质肽生物全资子公司——质肽药业（泰州）有限公司（质肽药业）正式获得由江苏省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（A证），标志着公司在药品商业化生产领域迈出关键一步。
近日，经人力资源和社会保障部、全国博士后管理委员会批准，北京质肽生物医药科技有限公司正式获得博士后科研工作站授牌。
2025年12月12日，北京质肽生物医药科技有限公司（“质肽生物”）自主研发的新型长效口服多肽GLP-1 受体激动剂（GLP-1 RA）ZT006片，在中国完成减重II期临床研究的首例受试者给药。
11月24日-27日，由国家工业和信息化部主办的第十届“创客中国”中小企业创新创业大赛全国总决赛在河南郑州圆满落幕。作为北京赛区企业组参赛代表质肽生物，凭借“基于GLP-1靶点的代谢类系列创新药物研发平台”的技术突破与成果转化，从全国3.77万个参赛项目中脱颖而出，斩获企业组二等奖，彰显了自身在生物制药领域的创新实力。
官方公众号
